ڈبلیو ایچ او نے COVID-19 کے علاج کے لیے دو نئی ادویات تجویز کی ہیں۔

ڈبلیو ایچ او نے دو نئی دوائیں تجویز کی ہیں۔COVID-19بیماری کے علاج کے لیے مزید اختیارات فراہم کرنا۔یہ ادویات زندگیوں کو کس حد تک بچائیں گی اس کا انحصار اس بات پر ہے کہ وہ کتنی وسیع پیمانے پر دستیاب اور سستی ہوں گی۔

پہلی دوا، baricitinib، شدید یا نازک COVID-19 والے مریضوں کے لیے تجویز کی جاتی ہے۔یہ دوائیوں کی ایک کلاس کا حصہ ہے جسے Janus kinase (JAK) inhibitors کہا جاتا ہے جو مدافعتی نظام کے زیادہ محرک کو دباتا ہے۔ڈبلیو ایچ او تجویز کرتا ہے کہ اسے کورٹیکوسٹیرائڈز کے ساتھ دیا جائے۔

Baricitinib ایک زبانی دوا ہے، جو رمیٹی سندشوت کے علاج میں استعمال ہوتی ہے۔یہ دیگر گٹھیا کی دوائیوں کا متبادل فراہم کرتا ہے جسے Interleukin-6 ریسیپٹر بلاکرز کہا جاتا ہے، جو جولائی 2021 میں ڈبلیو ایچ او نے تجویز کی تھی۔

ڈبلیو ایچ او نے بھی مشروط طور پر ایک مونوکلونل اینٹی باڈی دوا، سوٹروویماب کے استعمال کی سفارش کی ہے، ان مریضوں میں ہلکے یا اعتدال پسند COVID-19 کے علاج کے لیے جن کو ہسپتال میں داخل ہونے کا زیادہ خطرہ ہے۔اس میں وہ مریض شامل ہیں جو بڑی عمر کے ہیں، مدافعتی کمزور ہیں، جن کی بنیادی حالتیں ہیں جیسے ذیابیطس، ہائی بلڈ پریشر، اور موٹاپا، اور جن کو ویکسین نہیں دی گئی ہے۔

Sotrovimab casirivimab-imdevimab کا ایک متبادل ہے، ایک مونوکلونل اینٹی باڈی کاک ٹیل جو ستمبر 2021 میں ڈبلیو ایچ او نے تجویز کیا تھا۔ اومیکرون کے خلاف مونوکلونل اینٹی باڈیز کی تاثیر پر مطالعہ جاری ہیں لیکن ابتدائی لیبارٹری مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ سوٹروویماب اپنی سرگرمی کو برقرار رکھتا ہے۔

رہنما خطوط تیار کرنے والے ماہرین کے پینل نے شدید اور نازک COVID-19 کے لیے دو دیگر دوائیوں کو بھی دیکھا: ruxolitinib اور tofacitinib۔ان کے غیر یقینی اثرات کو دیکھتے ہوئے، WHO نے ان کے استعمال کے خلاف مشروط سفارش کی۔

آج کی سفارشات، علاج اور COVID-19 کے بارے میں WHO کی زندگی کے رہنما خطوط کی آٹھویں تازہ کاری کو تشکیل دیتے ہیں، سات ٹرائلز کے شواہد پر مبنی ہیں جن میں 4,000 سے زیادہ مریض غیر شدید، شدید اور نازک COVID-19 کے ساتھ شامل ہیں۔

ڈبلیو ایچ او عالمی سپلائی کی صلاحیت اور نئے تجویز کردہ علاج تک مساوی اور پائیدار رسائی کو محفوظ بنانے کے لیے مینوفیکچررز کے ساتھ بات چیت کر رہا ہے۔The Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-A) علاج کا ستون کم اور درمیانی آمدنی والے ممالک کے لیے جامع رسائی کے منصوبے تلاش کرنے کے لیے فارماسیوٹیکل کمپنیوں کے ساتھ مشغول رہا ہے، تاکہ یہ علاج تیزی سے ہر جگہ تعینات کیے جا سکیں، نہ صرف امیر ممالک میں۔ .ACT-A پروڈکٹس کو مزید سستی بنانے کے لیے لائسنس کے دائرہ کار کو بڑھانے کی کوشش کر رہا ہے۔

دو نئی تجویز کردہ دوائیں - baricitinib اور sotrovimab - کو WHO کی پری کوالیفیکیشن کے لیے مدعو کیا گیا ہے، جو کم آمدنی والے ممالک میں رسائی بڑھانے کے لیے ترجیحی صحت کی مصنوعات کے معیار، افادیت اور حفاظت کا جائزہ لیتی ہیں۔

یہ مضمون 14 جنوری 2022 کو ڈبلیو ایچ او کی نیوز پوسٹ سے ہے۔